Färgblindhet hos barn eller onormal färguppfattning: symtom, diagnos och råd

den ögonundersökningar i tidig barndom är mycket viktiga att upptäcka och diagnostisera vissa visuella avvikelser tidigt för att undvika ytterligare lärproblem.

En av dessa avvikelser är färgblindhet, en synfel som påverkar uppfattningen av färger och som har en genetisk och ärftlig komponent. Vi säger dig hur barn med färgblindhet ser världen och vad kan vi göra för att hjälpa dem.

Vad är färgblindhet?

Det mänskliga ögat näthinna har två typer av receptorer: kottarna, ansvariga för att uppfatta dagsljus och färg, och stavarna, för mörker och rörelse. I sin tur finns det tre typer av kottar, och var och en av dem uppfattar en av de primära färgerna: röd, grön och blå.

Kombinationen av dessa färger resulterar i cirka 8000 nyanser och nyanser som det mänskliga ögat kan förstå. men när en eller flera av konerna inte fungerar eller saknas uppstår färgblindhet, vilket är en synbrist som förhindrar att färgerna ser ordentligt.

Färgblindhet är ett genetiskt oftalmologiskt problem med ärftligt ursprung. Denna avvikelse är inte progressiv men inte vändbar och påverkar män oftare än kvinnor.

Typer av färgblindhet

Beroende på skada eller frånvaro av näthinnans kottar eller kottar kommer färgblindhet att vara mer eller mindre allvarlig:

• När det finns avvikelser i kottarna, kommer patienten att skilja färgerna men inom ett begränsat spektrum; det vill säga att du inte kommer att uppskatta alla nyanser.

• När bara en kon saknas, har patienten svårt att skilja mellan rött och grönt, eller mindre ofta mellan gult och blått. Det är den vanligaste formen för färgblindhet.

• När alla kottarna saknas, kan patienten inte skilja någon färg och hans syn är begränsad till en grå skala. Men denna typ av färgblindhet är mycket exceptionell.

Även om det kan finnas andra orsaker som, under vuxen ålder, orsakar gradvis förlust av korrekt färgvision, färgblindhet diagnostiseras vanligtvis i barndomen Det är ett genetiskt och ärftligt problem.

detta störning är kopplad till X-kromosomen, så att barn som ärver en X-kromosom med den defekta genen kommer att drabbas av störningen, medan flickor endast kommer att drabbas om båda kromosomerna har den defekta genen; något som bara händer i 1% av fallen.

Hur upptäcks detta problem?

Som en genetisk avvikelse vet det lilla barnet inte om hur han måste uppfatta färgerna är rätt, som han alltid sett dem. Därför är det vanligtvis inte förrän tre eller fyra år när de första misstankarna uppstår, för i denna ålder kommunicerar barnet redan perfekt med oss ​​och kan berätta vad han ser.

Konstgjord intelligens kan upptäcka synproblem hos små barn

Normalt inser föräldrarna att de står inför ett synproblem när barnet förvirrar färger när man leker eller ritar. men ibland är det professorerna som varnar för detta faktum, särskilt i spädbarnsstadiet, där färger spelar en grundläggande roll för att identifiera begrepp.

Om du i familjen har en historia av färgblindhet och du misstänker att ditt barn också kan drabbas av denna synavvikelse, är det tillrådligt att du konsulterar honom så snart som möjligt med specialist, tidig upptäckt är viktigt att vägleda barnet i sin uppfattning om världen.

Vanligtvis efter två år kunde barnet redan utföra ett färgblindhetstest, eftersom det finns tester fokuserade i denna ålder som är lätta att förstå för de små, med bilder som är lätta att identifiera eller följa med fingret.

Vad ska jag göra om mitt barn har färgblindhet?

Gör det känt för skolan

Innan diagnosen är det första du bör göra är att göra det känt för skolan så att lärarna tar hänsyn till det när du arbetar med honom.

I alla fall, och även om färgblindhet kan leda till vissa initiala inlärningssvårigheter (särskilt om den använda metoden är baserad på färger), enligt Spanish Pediatric Society, har elever med färgblindhet en prestanda som liknar studenter med normal syn.

Förklara denna visionabnormalitet

Som med alla andra hälsotillstånd rekommenderas det att informera barnet om vad som händer med honom, med hjälp av ord och förklaringar enligt hans ålder och förståelse.

Dessutom rekommenderar Association of Colorblindness-ASDNA att om det finns andra medlemmar i familjen med colorblindness prata med barnet från empati och förtroendeNåväl, ingen bättre än någon annan som lever samma sak för att förstå och stödja det nyligen diagnostiserade barnet.

Underlätta dag till dag

Vissa dagliga aktiviteter som människor utan detta synproblem gör automatiskt kan bli en verklig utmaning för barn med färgblindhet. Därför vikten av att underlätta deras dagliga dag, lära dem trick som kan hjälpa dem att identifiera färger:

• Lär honom att komma ihåg saker efter ordning eller position och inte efter färg. Ett mycket tydligt exempel är trafikljus, så att de lär sig att hitta det röda ljuset längst upp och det gröna ljuset längst ner.

• Organisera din garderob med etiketter så att du vet färgen på kläderna och du kan kombinera dem korrekt när du börjar klä dig ensam. Denna punkt får särskild vikt under tonåren.

• Placera etiketter på de färgade pennorna med namnet på den aktuella färgen för att hjälpa dig i skolan när du ritar.

• Det finns också applikationer för Android- och Apple-enheter som kan hjälpa till att upptäcka färger.

En enhet utvecklad av ögonläkare vid University of Zaragoza låter dig veta hur barn ser